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Regostenol
D-cloprosténol
D-cloprosténol
Regostenol
Hormone de haute qualité contenant du D-cloprosténol actif, destinée à la synchronisation des chaleurs et au traitement des affections du système reproducteur chez les animaux
- Qualité des leaders mondiaux
- Aucune restriction sur le lait
- Concentration optimale en principe actif
Composition
Propriétés pharmacologiques
Indications
Posologie et mode d'administration
Restrictions
1 ml Regostenol
D-cloprosténol 0.263 mg
Veuillez noter : Les informations fournies sur cette page sont données à titre informatif uniquement. Les caractéristiques du produit, l’emballage, le design de l’étiquette et l’apparence générale peuvent varier selon les régions. Contactez nos représentants pour en savoir plus.
Propriétés pharmacologiques
Le D-cloprosténol est un analogue synthétique de la prostaglandine F2α (PGF2α). Son utilisation pendant la phase lutéale du cycle de reproduction provoque la régression du corps jaune et crée les conditions nécessaires au déclenchement des processus physiologiques associés à la diminution des taux de progestérone, au relèvement du blocage du système hypothalamo-hypophysaire et à l’augmentation des concentrations de FSH et de LH dans le sang des animaux. Cela favorise la croissance des follicules dans les ovaires et, par conséquent, une élévation des taux d’œstrogènes sanguins, l’apparition des chaleurs, suivie de l’ovulation des follicules matures.
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Indications
Regostenol est utilisé chez les vaches et les génisses pour normaliser la fonction reproductive, synchroniser le cycle sexuel, induire les chaleurs, traiter les affections gynécologiques, notamment les troubles fonctionnels des ovaires (kyste lutéal, corps jaune persistant), traiter les kystes folliculaires (en association avec la gonadotrophine chorionique, conformément aux instructions d’utilisation), prévenir et traiter les affections utérines post-partum, ainsi qu’interrompre la gestation en cas de pathologie fœtale.
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Posologie et mode d'administration
Regostenol est administré par injection intramusculaire profonde à la dose de 1-2 ml par animal, en une seule fois, dans le respect des règles d’asepsie. La dose, dans chaque cas particulier, doit être déterminée par un vétérinaire en fonction de l’anamnèse de l’animal, de la gravité du processus pathologique et/ou du moment d’apparition de l’effet clinique après l’administration du médicament.
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Indications |
Mode d'administration |
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Induction des chaleurs et synchronisation du cycle sexuel |
Regostenol est administré aux vaches et aux génisses à n’importe quelle phase du cycle sexuel, suivi d’une insémination dès l’apparition des signes de chaleurs. Les animaux qui ne présentent pas de chaleurs le 11ᵉ jour suivant la première injection reçoivent à nouveau le médicament à la même dose. Si l’insémination est réalisée sans détection préalable des chaleurs, les animaux sont inséminés à 72 heures et à 96 heures après la deuxième injection |
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Traitement des troubles fonctionnels des ovaires (kyste lutéal, corps jaune persistant) |
Regostenol est administré aux vaches à la dose indiquée après le diagnostic, suivi d’une insémination dès l’apparition des signes de chaleurs |
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Traitement des kystes folliculaires |
Après le diagnostic, les vaches reçoivent une injection de gonadotrophine chorionique, puis Regostenol est administré à la dose spécifiée 11 jours plus tard |
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Prévention et traitement des affections utérines post-partum (rétention des membranes placentaires, endométrite, pyomètre) |
Regostenol est administré aux vaches à la dose indiquée en association avec des traitements étiotropiques, pathogéniques et symptomatiques |
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En cas d’endométrite chronique, une réadministration de Regostenol à la même dose est possible après 10 à 14 jours |
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Stimulation du vêlage et prévention de la rétention des membranes placentaires |
Regostenol est administré aux vaches à la dose indiquée le jour du vêlage en cas d’activité utérine insuffisante, sauf en cas de fœtus de grande taille ou de présentation anormale |
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Interruption de la gestation en cas de pathologie fœtale |
Regostenol est administré aux vaches à la dose indiquée entre la première semaine et le cinquième mois de gestation. L’avortement survient 2 à 7 jours après l’injection |
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Restrictions
Hypersensibilité individuelle de l’animal aux composants du médicament, ainsi que la période de gestation, sauf en cas d’interruption de la gestation pour cause de pathologie fœtale ou de stimulation du vêlage.
L’emploi chez les animaux souffrant de troubles respiratoires ou gastro-intestinaux accompagnés d’une composante spasmodique est interdit.
Le médicament peut être utilisé pendant la lactation.
Temps d'attente:
viande : 2 jours
lait: 0 jours
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